AMILORIDA
MODAMIDE®

Easy Prep Pediatría 9 de julio de 2020

Dosificación
Hipertensión arterial (1, 2) :

Niños > 1 año: 0,4 a 0,625 mg/kg/dosis una vez/día.
Dosis máxima: 20 mg/día.

Edema (1, 2) :

Niños > 1 año: 0,625 mg/kg/día en 2 dosis.
Dosis máxima: 20 mg/día.

Síndrome nefrótico idiopático en niños (3) :

0,5 a 0,7 mg/kg/día.

Clase farmacológica: Clase terapéutica:

General

Indicaciones

Este medicamento está indicado en :

  • Tratamiento de la hipertensión arterial.
  • Tratamiento del edema.
  • Tratamiento del síndrome nefrótico idiopático en niños.
Clase farmacológica

Diurético ahorrador de potasio

Lista

1

Clase ATC

C03DB

Especialidades existentes

MODAMIDA® 5mg cp secable

Búsqueda de proveedores

Materia prima disponible.

PCP

Farmacopea Europea: SÍ

C.I.


La amilorida no debe utilizarse en casos de :

  • Hiperpotasemia.
  • En asociación con otros diuréticos hiperpotasemiantes y sales de potasio (excepto en casos de hipopotasemia).
  • En caso de insuficiencia renal, ya que aumenta la retención de potasio y puede evolucionar rápidamente a hiperpotasemia. En caso de tratamiento, esto requerirá un control frecuente de los niveles de electrolitos en sangre.
  • En casos de hipersensibilidad a la amilorida.
  • En asociación con litio, ciclosporina o tacrolimus, y en asociación con inhibidores de la angiotensina II y de la enzima convertidora (excepto en casos de hipopotasemia).

Precauciones de uso


Cualquier prescripción de un fármaco que actúe sobre el sistema renina-angiotensina-aldosterona puede provocar hiperpotasemia.
Este riesgo aumenta en pacientes con deterioro de la función renal o diabetes, y/o cuando se combinan varios fármacos hiperpotasemiantes. (IECA, ARA II, AINE, sales de potasio, diuréticos hiperpotasémicos, heparinas, inmunosupresores).

Efectos adversos


Las reacciones adversas observadas con mayor frecuencia son:

  • Anorexia, náuseas, vómitos, dolor o hinchazón abdominal, estreñimiento y diarrea,
  • Boca seca y sed,
  • Parestesia, mareos, debilidad general, cansancio,
  • Calambres musculares e hipotensión ortostática, 
  • Hiperpotasemia,
  • Encefalopatía,
  • Hiponatremia,
  • Erupción cutánea, prurito,
  • Dolores de cabeza,
  • Dolor en el pecho,
  • Trastornos mentales como confusión, somnolencia y alteraciones visuales transitorias,
  • Tos, disnea.

Forma galénica

El preparado está disponible en forma de cápsula.
Las cápsulas pueden abrirse y dispersar el contenido en alimentos o en un poco de líquido para facilitar la administración.

Mecanismo de acción

La amilorida interviene en el mecanismo que rige el intercambio sodio/potasio en el túbulo contorneado distal de la nefrona. Se produce un aumento de la excreción iónica de sodio y una disminución de la excreción de iones de potasio e hidrógeno en presencia o ausencia de aldosterona, lo que sugiere una acción directa sobre el túbulo.
La amilorida es un fármaco ahorrador de potasio con una actividad natriurética, diurética y antihipertensiva moderada. Su papel esencial consiste en preservar el potasio en los pacientes sometidos a tratamiento diurético, que podrían sufrir pérdidas excesivas de potasio, especialmente durante los periodos de diuresis elevada, durante el tratamiento a largo plazo con tiazidas u otros diuréticos más potentes.

Sobredosis

No existe un antídoto específico. Debe realizarse un lavado de estómago o inducirse el vómito. El tratamiento es sintomático.

Precios y reembolso

Precios orientativos

Los precios indicados son orientativos, teniendo en cuenta las dosis más frecuentemente prescritas para los preparados magistrales pediátricos.
Incluyen el IVA y se calculan en función del coste de las materias primas, los elementos de envasado y la mano de obra, y pueden variar de una farmacia a otra.

30 cápsulas de 2,5 mg: entre 30 y 35 euros

Prospecto

Haga clic en el siguiente enlace para descargar e imprimir un folleto para sus pacientes.

Prospecto

Ref.

Referencias

(1) Fabien Bruno. 2012. Dosis máximas y habituales en pediatría. 1ª edición. París. Les éditions porphyre. p. 13

(2) Carol k. Takemoto, Jane H. Hodding, Donna M. Kraus. 2016. Manual de dosificación pediátrica y neonatal. 23ª edición. Wolters Kluwer. p. 102

(3) Haute Autorité de Santé HAS. 2008. Síndrome nefrótico idiopático en niños: protocolo nacional de diagnóstico y atención de una enfermedad rara. Guía de enfermedades de larga duración. Actualizado en abril de 2016

CLASE FARMACOLÓGICA
DIURÉTICO AHORRADOR DE POTASIO
FORMA GALÉNICA ADECUADA PARA LA PREPARACIÓN MAGISTRAL
GELULE